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發(fā)布者：磊建凈化
發(fā)布時間：2022-06-28
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潔凈室，是無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑產(chǎn)品生產(chǎn)過程中不可缺少的生產(chǎn)環(huán)境，其環(huán)境控制水平直接或間接的影響著醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量。因此，其對廠址、布局、空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進行嚴格的控制。本文就對醫(yī)療器械潔凈車間基礎知識和醫(yī)療器械潔凈車間標準的相關要求進行了整理，供大家參考。
A、【基礎知識】各類醫(yī)療器械GMP凈化車間潔凈度要求和標準
為了加強醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和相關法規(guī)規(guī)定，于2011年1月1日起正式實行，2011年7月1日后達不到規(guī)范的企業(yè)將不允許注冊。
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其附錄規(guī)定并要求醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當按照相關規(guī)定建立、健全質(zhì)量管理體系，內(nèi)容包括機構與人員、廠房與設施、設備、文件管理、設計開發(fā)、采購、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制、銷售和售后服務、不合格品控制、不良事件監(jiān)測、分析和改進等。
以下分類，須按照GMP規(guī)范生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄要求進行：
一、植入和介入到血管內(nèi)及需要在萬級下的局部百級潔凈區(qū)內(nèi)進行后續(xù)加工(如灌裝封等)的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件，其(不清洗)零部件的加工，末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應不低于10000級潔凈度級別。
舉例：
1、植入血管：如血管支架、心臟瓣膜、人工血管等。
2、介入血管：各種血管內(nèi)導管等。如中心靜脈導管、支架輸送系統(tǒng)等。
二、植入到人體組織、與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接入的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件，其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應不低于100000級潔凈度級別。
舉例：
1、植入人體組織器械：起博器、皮下植入給藥器、人工乳房等。
2、與血液直接接觸：血漿分離器、血液過慮器、外科手套等。
3、與血液間接接觸器械：輸液器、輸血器、靜脈針、真空采血管等。
4、骨接觸器械：骨內(nèi)器械、人工骨等。
三、與人體損傷表面和粘膜接觸的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、組裝、初包裝及其封口均應在不低于300000級潔凈室(區(qū))內(nèi)進行。
舉例：
1、與損傷表面接觸：燒傷或創(chuàng)傷敷料、醫(yī)用脫脂棉、脫脂紗布，一次性使用無菌手術用品如手術墊單、手術衣、醫(yī)用口罩等。
2、與粘膜接觸：無菌導尿管、氣管插管、宮內(nèi)節(jié)育器、人體潤滑劑等。
四、與無菌醫(yī)療器械的使用表面直接接觸、不清洗即使用的初包裝材料，其生產(chǎn)環(huán)境潔凈度級別的設置宜遵循與產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級別相同的原則，使初包裝材料的質(zhì)量滿足所包裝無菌醫(yī)療器械的要求，若初包裝材料不與無菌醫(yī)療器械使用表面直接接觸，應在不低于300,000潔凈室(區(qū))內(nèi)生產(chǎn)。
舉例：
1、直接接觸：如給藥器、人工乳房、導尿管等的初包裝材料。
2、不直接接觸：如輸液器、輸血器、注射器等的初包裝材料。
五、對于有要求或采用無菌操作技術加工的無菌醫(yī)療器械(包括醫(yī)用材料)，應在10000級下的局部100級潔凈室(區(qū))內(nèi)進行生產(chǎn)。
舉例：
1、如血袋生產(chǎn)中的抗凝劑、保養(yǎng)液的灌裝，液體產(chǎn)品的無菌制備及灌裝。
2、血管支架的壓握、涂藥。
備注：
無菌醫(yī)療器械包括通過最終滅菌的方法或通過無菌加工技術使產(chǎn)品無任何存活微生物的醫(yī)療器械。
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中應當采用使污染降至最低限的生產(chǎn)技術，以保證醫(yī)療器械不受污染或能有效排除污染。
無菌：產(chǎn)品上無存活微生物的狀態(tài)。
滅菌：用以使產(chǎn)品無任何形式的存活微生物的確認過的過程。
無菌加工：在受控的環(huán)境中進行產(chǎn)品的無菌制備及產(chǎn)品的無菌灌裝。該環(huán)境的空氣供應、材料、設備和人員都得到控制，使微生物和微粒污染控制到可接受水平。
無菌醫(yī)療器具：是指任何標明了“無菌”的醫(yī)療器械。
注：潔凈車間內(nèi)必須包含潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等。
需凈化條件下生產(chǎn)的產(chǎn)品：是指最終使用時要求無菌或滅菌的產(chǎn)品。
B、醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈室建設參考標準
無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑產(chǎn)品生產(chǎn)過程中不可缺少的生產(chǎn)環(huán)境，其環(huán)境控制水平直接或間接的影響著醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量。因此，其對廠址、布局、空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進行嚴格的控制。本文就對潔凈室的相關要求進行了整理，供大家參考。
01對廠房的選址要求
1. 廠址選擇的考慮因素：(1)所在地周圍的自然環(huán)境和衛(wèi)生條件良好，應空氣清新、大氣含塵、濃度低、無有害氣體;(2)廠房四周應無積水、無雜草、無垃圾、無蚊蟲孳生地;
(3)應遠離鐵路、碼頭、機場、交通要道等，潔凈廠房與市政干道交通干道之間的距離不宜小于50m。
2. 廠區(qū)的環(huán)境要求：
(1)主要道路應寬暢，路面平整，并選擇不易起塵的建筑材料;
(2)宜通過綠化等減少露土面積或有控制揚塵的措施;
(3)垃圾、閑置物品等不應露天存放等。
3. 廠區(qū)的總體布局要合理：
不得對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū)，特別是潔凈區(qū)有不良影響。
02對潔凈室布局的要求
按照YY 0033-2000《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》附錄B中無菌醫(yī)療器械器具生產(chǎn)環(huán)境潔凈度級別設置指南來設置潔凈度的級別。潔凈室設計中要注意以下方面的內(nèi)容。
1. 按生產(chǎn)工藝流程布置：(1)流程盡可能短，減少交叉往復，人流、物流走向合理;
(2)必須配備人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(脫外包間、緩沖室和雙層傳遞窗)等，還應配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間;
(3)每間用室相互獨立，潔凈車間的面積應在保證基本要求前提下，與生產(chǎn)規(guī)模相適應。2. 空氣的潔凈度級別按車間是從內(nèi)向外順序依次由高到低。3. 同一潔凈室內(nèi)或相鄰潔凈室間應不產(chǎn)生交叉污染：
(1)生產(chǎn)過程和原材料不會對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生相互影響;
(2)不同級別的潔凈室之間有氣閘室或防污染措施，物料的傳送通過雙層傳遞窗。
4. 潔凈室里的新鮮空氣量，應取下列最大值：
(1)補償室內(nèi)排風量和保持室內(nèi)正壓所需新鮮空氣量;
(2)室內(nèi)每人的新鮮空氣不應小于40m3/h。
5. 潔凈室人均面積應不少于4㎡(除走廊、設備等物品外)，保證有安全的操作區(qū)域。
6. 如生產(chǎn)體外診斷試劑產(chǎn)品，應符合《體外診斷試劑》的要求。其中陰性、陽性血清、質(zhì)?；蜓褐破返奶幚聿僮鲬斣谥辽偃f級環(huán)境下進行，與相鄰區(qū)或保持相對負壓，并符合防護要求。
7. 應標明回風、送風及制水管道的走向。
03對濕、溫度的要求
1. 應與生產(chǎn)工藝要求相適應。
2. 生產(chǎn)工藝無特殊要求時：
注：有特殊要求時，應根據(jù)工藝要求確定。
3. 人員凈化用室的溫度：冬季應為18～23℃，夏季應為23～28℃。
04對無菌檢測室的要求
1. 潔凈廠房必須配備獨立凈化空調(diào)系統(tǒng)的無菌檢測室(與生產(chǎn)區(qū)分開)，要求為萬級條件下的局部百級。
2. 無菌檢測室應包括：人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(緩沖室或雙層傳遞窗)、無菌檢查間、陽性對照間。
05第三方檢測機構的環(huán)境檢測報告
企業(yè)應提供一年內(nèi)有資質(zhì)的第三方檢測機構環(huán)境檢測報告，檢測報告須附平面圖，并標明各房間面積。
1. 檢測的項目約為6項：溫度、濕度、壓差、換氣次數(shù)、塵埃數(shù)、沉降菌。
2. 檢測的部位有：人員凈化室、物料凈化室、緩沖區(qū)、產(chǎn)品工序要求的用室、工位器具清洗間、潔具室、洗衣間、暫存室，及無菌檢測室等。
06潔凈廠房生產(chǎn)的醫(yī)械產(chǎn)品要求標準
